NURTEC®ODT 是第一个在亚太地区的关键试验中显示出阳性结果的口服降钙素基因相关肽
（CGRP）受体拮抗剂，仅中国和韩国就有 1 亿多患者患有偏头痛
这项研究表明，在 2 小时内疼痛消除（p<0.0001）和最困扰症状消除（p<0.0001）的共同 主要终点均具有统计学意义
单次口服剂量为 75 mg 的 NURTEC ODT 可在 45 分钟内迅速缓解疼痛和消除最困扰症状，
在 60 分钟内恢复正常功能，在 90 分钟内消除疼痛；对许多患者而言，其持续疗效可达 2 天
这是 NURTEC ODT 的第四项达到显著性共同主要终点的关键试验，将成为计划的中国和韩 国新药申请（NDA）的基础
康涅狄格州纽黑文和纽约，2022 年 2 月 10 日/PRNewswire/–Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.（纽约证券交易所：BHVN）和其位于中国的子公司 Bioshin Limited 今天宣布， rimegepant（NURTEC®ODT）用于偏头痛急性治疗的亚太 III 期临床试验的结果为阳性。在 BioShin 的领导下，三期区域多中心研究 BHV3000-310 达到了评估口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮 抗剂 rimegepant 口服崩解片（ODT）的疗效和安全性的共同主要终点。
这是 NURTEC ODT 针对偏头痛急性治疗的第四项阳性 3 期研究，也是亚太地区首次进行的研究。 该研究在使用单剂量 Nurtec ODT 的 2 小时内达到了疼痛消除和最困扰症状（MBS）消除的共同主 要终点。大约 1431 名受试者在该试验中被随机分组，其中近 80%的受试者入组来自中国，其余约 20%在韩国。Nurtec ODT 在研究参与者中表现出良好的安全性和耐受性，这与之前在美国试验中 的临床试验经验一致。
Bioshin 总裁和执行董事长 Donnie McGrath, M.D.,表示：“我们对中韩两国的为这项大型研究的成 功付出了巨大贡献的病人、研究机构以及研究者们表示衷心的感谢。这些关键的试验结果清楚 地显示了 NURTEC ODT 在快速和持久地缓解偏头痛疼痛和快速恢复患者正常功能等方面一致的全 球表现。通过与辉瑞公司 2021 年 11 月宣布的合作，我们致力于迅速扩大亚太地区和全球的患 者对 NURTEC ODT 的可及性。”
BHV3000-310 研究项目牵头人，中国人民解放军总医院神经内科学部主任于生元教授表示：“根据 世界卫生组织（WHO）的结果 2013 年发表在《柳叶刀》上的全球疾病负担调查显示，偏头痛是 人类第三大常见疾病，也是 50 岁以下人群的第一大致残原因，我们需要新的、有效的、安全的治 疗方案来帮助改善患者的生活。我们进行的 BHV3000-310 研究结果表明，rimegepant 是亚洲偏头 痛患者受欢迎的治疗选择，我期待着在不久的将来，rimegepant 能在中国患者中使用。”
Bioshin 首席执行官 Karl Lintel, M.D.,表示：“这项研究的结果证明了 NURTEC ODT 的有效性，并突 显了其重要性，即一旦获批，将可能对亚太地区的患者产生的影响。这项研究的成功完成和高质 量的结果也突显了我们在运作复杂的神经科学临床试验方面的全球专长。我为提供了这些结果的 BioShin 研发团队感到自豪，并期待着将我们的新药申请提交给中国和韩国的监管机构进行审 批。”
关于 Nurtec ODT
Nurtec ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽 (CGRP)受体拮抗剂，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和 发作性偏头痛的预防治疗。神经肽 CGRP 的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。 NURTEC ODT 是一种 CGRP 受体拮抗剂，通过可逆性阻断 CGRP 受体，从而抑制 CGRP 神经肽的生 物活性。NURTEC ODT 的推荐剂量为 75 毫克，根据需要服用，最多每天一次来治疗或者每两天一 次来帮助预防偏头痛发作。有关 NURTEC ODT 的更多信息，请访问 NURTEC.com。最常见的不良反 应是恶心和腹痛/消化不良。避免与强 CYP3A4 抑制剂、强或中度 CYP3A 诱导剂或 P-gp 或 BCRP 抑 制剂同时服用 NURTEC ODT。当 NURTEC ODT 与适度的 CYP3A4 抑制剂一起使用时，在 48 小时内 避免另一剂 NURTEC ODT。
关于偏头痛
全世界有超过 10 亿人患有偏头痛，世界卫生组织将偏头痛列为最严重的十大致残性医学疾病之 一。偏头痛的特征是持续 4 至 72 小时的衰弱性发作，并伴有多种症状，包括中度至重度的搏动性 头痛，可伴有恶心或呕吐，和/或对声音敏感（声音恐惧症）和对光线敏感（畏光症）。由于超过 90%的偏头痛患者在发作期间无法正常工作或功能，所以对新疗法有显著的需求。
CGRP 受体拮抗作用
小分子 CGRP 受体拮抗剂是治疗偏头痛的一类新型药物。CGRP 受体拮抗剂通过可逆性阻断 CGRP 受体发挥作用，从而抑制 CGRP 神经肽的生物活性。对于急性治疗，这种独特的作用模式可能为 其他药物提供了一种替代方案，尤其是对使用曲普坦类药物有禁忌症或对曲普坦类药物反应不良 或不耐受的患者。CGRP 信号阻断疗法与药物过度使用头痛（MOH）或反弹性头痛无关，其他急 性治疗因为频繁使用导致偏头痛发作增加，限制了其他急性治疗的临床应用。
关于 Biohaven
Biohaven 生物制药控股有限公司（NYSE:BHVN）是一家商业化阶段生物制药公司，拥有一系列创 新型、同类最佳产品，以提高神经学和神经精神疾病患者(包括罕见疾病)的生活。Biohaven Neuroinnovation™ 产品线包括 FDA 批准的用于偏头痛急性和预防治疗的 NURTEC ODT (rimegepant) 和基于三种不同机制平台的包括多种晚期候选产品的丰富的产品线：CGRP 受体拮抗剂-偏头痛急 性和预防治疗；谷氨酸盐调节-强迫症、阿尔兹海默症和脊髓小脑共济失调；脊髓过氧化物酶抑制 剂-肌萎缩性脊髓侧索硬化症。有关 Biohaven 的更多信息，请访问 www.biohavenpharma.com。
前瞻性陈述
本版本包括 1995 年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。这些前瞻性的陈述包含了大 量的风险和不确定性，包括关于 NURTEC ODT（rimegepant）未来开发、计划和潜在上市批准和商 业化的陈述。各种重要的因素可能导致实际的结果或事件与我们的前瞻性陈述所表达或暗示的结 果或事件有重大的不同。在 Biohaven 截至 2020 年 12 月 31 日年度报告的 10-k 表格“风险因素”章 节、美国证券交易委员会 2021 年 3 月 1 日备案中以及后续的备案，描述了其他需要考虑的与前 瞻性陈述关联的重要因素。本前瞻性声明是在陈述当日作出的。除法律规定外，无论是由于新信 息、未来事件或其他情况，Biohaven 不承担任何责任更新任何前瞻性声明。
NURTEC 和 NURTEC ODT 是 Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC 持有的商标。Neuroinnovation 是
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. 的商标。
Bioshin Karl Lintel
首席执行官
媒体联络: 王智瑶 首席运营官
